Síndrome de Noonan de Cantabria: 7 años de intenso trabajo para dar a conocer esta patología y mejorar la vida de los afectados en Cantabria
Siete años han pasado ya desde que nació la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria y a lo largo de este tiempo gracias a su trabajo y esfuerzo han puesto en marcha numerosos proyectos; Han consolidado el servicio de información y atención a las personas afectadas por el Síndrome de Noonan y sus familias, han celebrado un congreso estatal sobre esta patología, han organizado cuatro encuentros estatales de familias y este año llevan a cabo el 5º.
También durante este tiempo han realizado dos encuentros cántabros de familias, han publicado ocho guías de información y orientación sobre el Síndrome de Noonan y han llevado a cabo numerosos talleres: Cinco talleres de de autonomía y autocuidados para personas afectadas por el Síndrome de Noonan, dos talleres de autonomía a través del pilates y yoga, Además han organizado una marcha sobre el Síndrome de Noonan, así como numerosas mesas informativas, charlas, y otras actividades.
Para realizar todo este trabajo la asociación ha recibido el apoyo de diversas entidades, organismos y personas solidarias, como el Gobierno de Cantabria, el Ayuntamiento de Reocín, el Ayuntamiento de Torrelavega, la Fundación Caja Cantabria, Fundación Once, Fundación Carrefour, FEDER, (Federación Española de Enfermedades Raras), Fundación Inocente Inocente, comercios locales, familias y personas solidarias.
